ESTUDIO PREQUIRÚRGICO EN EPILEPSIAS EXTRATEMPORALES

H. Pérez Díaz, J. J. Rodríguez Uranga, G. Moreno Castro, R. Jiménez Hurtado, J. M. Montero Elena, M. Oliver Romero, I. Trujillo Pozo, F. Villalobos Chaves

Unidad de Epilepsia. Unidad de Gestión de Neurociencias. Hospitales Universitarios Virgen del Rocío. Sevilla

Objetivos. La cirugía de la epilepsia (CE) extratemporal tiene menos evidencias en indicación que la temporal. El pronóstico también suele ser peor, con una probabilidad de control completo inferior al 50%. Toda unidad de CE avanzada debe contar en su casuística con ...

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EXPERIENCIA CON LEVETIRACETAM INTRAVENOSO EN UN HOSPITAL GENERAL

L. Berenguer-Ruiz1, L. Hernández-Rubio1, M. Lezcano-Rodas1, J. C. Giner-Bernabeu1, E. Baño2, J. Abarca2, M. Duart2, F. Mira-Berenguer1, M. Asensio1, N. Bosacoma-Ros3, A. P. Sempere1
1 Servicio de Neurología. 2 Servicio de Neurocirugía. 3 Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital General Universitario de Alicante

Objetivos. El levetiracetam es el primero de los nuevos fármacos antiepilépticos que está disponible como formulación intravenosa. El objetivo del estudio es analizar las características
clínicas de los pacientes a los que se ha ...

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CAMBIOS DE SEÑAL EN LA RM Y ESTATUS EPILÉPTICO: REVISIÓN SISTEMÁTICA EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL

T. Lema Facal, M. Carreño, N. Bargalló, A. Donaire, I. Maestro, S. Fernández
Hospital Clínic. Barcelona

Objetivos. Determinar el porcentaje de pacientes que desarrollaron cambios en la resonancia magnética (RM) asociados a estatus epiléptico (EE), y establecer una relación con la clínica y las alteraciones en el EEG.

Métodos. Revisamos sistemáticamente a 112 pacientes ingresados en nuestro hospital con EE durante los años 2000- 2007. Se incluyeron 24 pacientes (edad media 51 años, rango 20-88, 12 hombres, 12 mujeres) a ...

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REORGANIZACIÓN POSQUIRÚRGICA DEL LENGUAJE Y LA MEMORIA EN PACIENTES CON EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL FARMACORRESISTENTE

A. Sanjuán, J. C. Martínez, V. Belloch, C. Forn, A. Campo, A. Gutiérrez, A. Beltrán, M. García, E. Gimeno, E. Gómez, P. Rubio, T. Rubio, P. Smeyers, F. Mulas, C. Ávila, V. Villanueva

Unidad Multidisciplinar de Epilepsia. Hospital La Fe. Valencia. Departamento de Psicología Básica, Clínica y Psicobiología. Universitat Jaume I. Castellón. Servicio de radiodiagnóstico. ERESA. Hospital La Fe. Valencia

Objetivos. Estudios recientes muestran la capacidad de la RM funcional de prevenir los déficits posquirúrgicos mnésicos y lingüísticos en la epilepsia del ...

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PRIMERA CRISIS EPILÉPTICA EN ADULTOS: ETIOLOGÍA Y RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA DE LAS PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

M. Lezcano-Rodas1, L. Berenguer-Ruiz1, J. C. Giner-Bernabeu1, L. Hernández-Rubio1, A. Fries-Ramos1, C. Otto1, F. Mira-Berenguer1, A. Rodrigo-Sesma2, M. Asensio1, A. P. Sempere1 1

Servicio de Neurología. 2 Servicio de Neurofisiología Clínica. Hospital General Universitario de Alicante

Objetivos. Determinar la etiología de la primera crisis epiléptica en adultos y la rentabilidad diagnóstica de las pruebas complementarias: estudios de neuroimagen y electroencefalograma.

Métodos. Estudio retrospectivo de pacientes mayores de 14 años ingresados en un servicio de neurología por una primera crisis epiléptica, durante los ...

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CROMOSOMA 20 EN ANILLO: CARACTERÍSTICAS ELECTROCLÍNICAS Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN LA EDAD ADULTA

M. E. Marín Serrano1, D. M. Campos Blanco2, E. Rojo Martínez2, B. Catalán Bernardos1, M. A. Toledano Barrero1, R. Fernández Herranz2

1 Servicio de Neurología. 2 Sección de Neurofisiología Clínica. Hospital Clínico Universitario de Valladolid

Objetivos. El cromosoma 20 en anillo es una rara anomalía relacionada casi sistemáticamente con crisis epilépticas y estados de mal no convulsivo prolongados, sin rasgos dismórficos específicos. Suelen presentar un desarrollo psicomotor inicialmente normal, que tras el inicio del cuadro epiléptico se deteriora, pudiendo asociar dificultades en ...

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EVOLUCIÓN DEL SÍNDROME DE LENNOX-GASTAUT EN LA EDAD ADULTA

S. Rodríguez-Rodríguez1, J. Salas-Puig1, A. García-Martínez1, C. Antón-González2, T. Temprano Fernández1, J. Álvarez-Carriles3
1 Servicio de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias. HUCA. Oviedo. 2 Servicio de Neurología. Hospital de San Agustín. Avilés. 3 Unidad de Neuropsicología HUCA. Oviedo

Objetivos. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica de inicio en la infancia, con características electroclínicas definidas. Pocos estudios hay sobre la
evolución del SLG pero se asume un mal pronóstico. El objetivo de nuestro ...

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Presentacion Inicial del proyecto EURAP

Estimados compañer@s:

              El Grupo de Epilepsia de la S.E.N. ha decidido unirse al proyecto EURAP (European Concerted Action on the Teratogenesis of Antiepileptic Drugs). Éste es un ambicioso Registro Europeo que analiza los efectos teratogénicos de los fármacos antiepilépticos (FAEs). El estudio incluye a las mujeres epilépticas pero también a aquellas que estén tomando FAEs por otro motivo (neuralgias, dolor, trastornos bipolares). Para ello, se ha creado una base de datos que recoge  de forma prospectiva aquellos ...

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